医学のあゆみ
293巻5号
成人先天性心疾患 ─各国のガイドラインに学ぶ
5月第1土曜特集
定価 2,970円（本体 2,700円＋税10％）
- 総頁数：144頁
- 判型：B5判
- 発行年月：2025年5月
- 注文コード：929305
- 雑誌コード：20471-5/3
内容紹介
・今後20年のうちに，50代までの人口の約1％が先天性心疾患を抱える時代が来ると予測されている．先天性心疾患の多くは完治が難しく，生涯にわたる医療的サポートが必要となる．
・しかし日本では“フォローアップからの脱落”などが大きな問題となっており，専門医と循環器内科医，さらには一般内科医やかかりつけ医が連携して患者を支える体制の構築が求められる．
・本特集では，循環器内科医だけでなく一般内科医やかかりつけ医の先生方が先天性心疾患の診療により深く関わっていただけるよう，基礎的な知識から最新の診断や治療法まで，2025年日本循環器学会ガイドライン作成メンバーを中心としたエキスパートたちがわかりやすく解説する．
目次
はじめに（石津智子）
軽症（単純）先天性心疾患の診断・治療
心房中隔欠損（ASD），卵円孔開存（PFO）の診断と治療（橋本 剛）
心室中隔欠損症成人例の経過観察で注意すべきポイント（川松直人）
ガイドラインに学ぶ成人期動脈管開存の診断・治療・管理（金澤英明）
中等症先天性心疾患の診断・治療
ファロー四徴（山村健一郎）
エブスタイン病（椎名由美）
房室中隔欠損症（杜 徳尚）
先天性冠動脈異常（塚本泰正）
マルファン症候群（今井 靖）
大動脈縮窄（長谷川早紀・中埜信太郎）
重症（複雑）先天性心疾患の診断・治療
修正大血管転位症─成人期における治療と管理（狩野実希）
完全大血管転位（動脈スイッチ術後）（藤井隆成）
フォンタン循環：フォンタン手術後に確立される循環動態（森 有希・大内秀雄）
フォンタン関連肝疾患（犬塚 亮）
成人先天性心疾患特有の諸問題
心不全治療（石北綾子・坂本一郎）
不整脈治療（宮﨑 文）
ACHDに合併する肺高血圧症の診断と治療（常盤洋之・相馬 桂）
成人先天性心疾患の主な外科治療と先天性心疾患における心臓移植（笠原真悟）
女性特有の配慮事項─月経，避妊，妊娠・分娩（神谷千津子）
先天性心疾患を合併する染色体異常（前田 潤）
社会的問題・成人移行支援に関する改訂事項と臨床実践のポイント（落合亮太）
次号の特集予告
サイドメモ
手術適応検討時の肺血管抵抗と肺血管抵抗/体血管抵抗比（Rp/Rs）
感染性心内膜炎とsilent PDAの治療適応
ファロー四徴術後の感染性心内膜炎
Ebsteinを何とよぶのが正しいのか？
三尖弁異形成・低形成との相違
右房圧が上昇したエブスタイン病
区分診断
解剖学的右室の特徴
大規模臨床試験
アイゼンメンジャー症候群の概念
臓器移植に関する愛媛宣言（日本成人先天性心疾患学会，2023年1月）
妊娠中の検査のタイミング
22q11.2欠失症候群の遺伝的・環境的要因
軽症（単純）先天性心疾患の診断・治療
心房中隔欠損（ASD），卵円孔開存（PFO）の診断と治療（橋本 剛）
心室中隔欠損症成人例の経過観察で注意すべきポイント（川松直人）
ガイドラインに学ぶ成人期動脈管開存の診断・治療・管理（金澤英明）
中等症先天性心疾患の診断・治療
ファロー四徴（山村健一郎）
エブスタイン病（椎名由美）
房室中隔欠損症（杜 徳尚）
先天性冠動脈異常（塚本泰正）
マルファン症候群（今井 靖）
大動脈縮窄（長谷川早紀・中埜信太郎）
重症（複雑）先天性心疾患の診断・治療
修正大血管転位症─成人期における治療と管理（狩野実希）
完全大血管転位（動脈スイッチ術後）（藤井隆成）
フォンタン循環：フォンタン手術後に確立される循環動態（森 有希・大内秀雄）
フォンタン関連肝疾患（犬塚 亮）
成人先天性心疾患特有の諸問題
心不全治療（石北綾子・坂本一郎）
不整脈治療（宮﨑 文）
ACHDに合併する肺高血圧症の診断と治療（常盤洋之・相馬 桂）
成人先天性心疾患の主な外科治療と先天性心疾患における心臓移植（笠原真悟）
女性特有の配慮事項─月経，避妊，妊娠・分娩（神谷千津子）
先天性心疾患を合併する染色体異常（前田 潤）
社会的問題・成人移行支援に関する改訂事項と臨床実践のポイント（落合亮太）
次号の特集予告
サイドメモ
手術適応検討時の肺血管抵抗と肺血管抵抗/体血管抵抗比（Rp/Rs）
感染性心内膜炎とsilent PDAの治療適応
ファロー四徴術後の感染性心内膜炎
Ebsteinを何とよぶのが正しいのか？
三尖弁異形成・低形成との相違
右房圧が上昇したエブスタイン病
区分診断
解剖学的右室の特徴
大規模臨床試験
アイゼンメンジャー症候群の概念
臓器移植に関する愛媛宣言（日本成人先天性心疾患学会，2023年1月）
妊娠中の検査のタイミング
22q11.2欠失症候群の遺伝的・環境的要因
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