医学のあゆみ
239巻6号
精神発達遅滞・自閉症の分子医学
11月第1土曜特集
発行時参考価格 2,200円
- 総頁数：100頁
- 判型：B5判
- 発行年月：2011年11月
- 注文コード：923906
- 雑誌コード：20471-11/5
目次
はじめに 岡澤 均
発達障害・自閉症の臨床病理
発達障害における認知機能障害と神経生理学的所見 加我牧子・他
発達障害の機能画像－自閉症をPETでみる 森 則夫
脳の微小形成不全と発達障害 新井信隆
発達障害の脳組織バンクの重要性と課題 髙嶋幸男・他
既知の遺伝子異常による発達障害・精神遅滞の分子医学
脆弱X症候群の分子機構と治療 難波栄二
レット症候群の分子医学 三宅邦夫・久保田健夫
ATR-X（X連鎖αサラセミア・精神遅滞）症候群の分子遺伝学－エピジェネティクスの破綻により発症するクロマチン病 和田敬仁
PQBP1遺伝子異常による発達障害の分子医学 塩飽裕紀・岡澤 均
発達障害・自閉症の分子病態モデル
Pax6変異ラット－発達障害モデルとしての可能性 大隅典子
小脳発達の分子機構と小脳無形成モデルマウス“セレベレス” 星野幹雄
子の脳発達に影響を及ぼす母体環境－母子間バイオコミュニケーションの提唱 和田恵津子・和田圭司
ミトコンドリア機能異常と発達障害 後藤雄一
ゲノムワイドな転写，miRNA-標的RNAネットワーク，そしてCNV－脳神経疾患との関連 塩見春彦
ウイルス感染症と自閉症 水口 雅
発達障害・自閉症の新たなモデルマウスと分子病態
自閉症感受性候補遺伝子CAPS2/CADPS2における遺伝的多型とノックアウトマウスの行動障害 定方哲史・古市貞一
ヒト型自閉症マウスモデル 内匠 透
CD38分子機能低下とオキシトシン分泌低下－オキシトシン分泌障害による自閉症サブクラス 東田陽博・他
発達障害・自閉症のゲノム研究
自閉性障害・注意欠陥/多動性障害のゲノムワイド関連研究（GWAS） 治徳大介・吉川武男
自閉症におけるコピー数異常研究 村上 翠・他
自閉症のイメージングジェネティクス 山末英典
■サイドメモ目次
“エンペティーバスケットなし”とは？
クロマチン病
有芯小胞（DCV）
発達障害・自閉症の臨床病理
発達障害における認知機能障害と神経生理学的所見 加我牧子・他
発達障害の機能画像－自閉症をPETでみる 森 則夫
脳の微小形成不全と発達障害 新井信隆
発達障害の脳組織バンクの重要性と課題 髙嶋幸男・他
既知の遺伝子異常による発達障害・精神遅滞の分子医学
脆弱X症候群の分子機構と治療 難波栄二
レット症候群の分子医学 三宅邦夫・久保田健夫
ATR-X（X連鎖αサラセミア・精神遅滞）症候群の分子遺伝学－エピジェネティクスの破綻により発症するクロマチン病 和田敬仁
PQBP1遺伝子異常による発達障害の分子医学 塩飽裕紀・岡澤 均
発達障害・自閉症の分子病態モデル
Pax6変異ラット－発達障害モデルとしての可能性 大隅典子
小脳発達の分子機構と小脳無形成モデルマウス“セレベレス” 星野幹雄
子の脳発達に影響を及ぼす母体環境－母子間バイオコミュニケーションの提唱 和田恵津子・和田圭司
ミトコンドリア機能異常と発達障害 後藤雄一
ゲノムワイドな転写，miRNA-標的RNAネットワーク，そしてCNV－脳神経疾患との関連 塩見春彦
ウイルス感染症と自閉症 水口 雅
発達障害・自閉症の新たなモデルマウスと分子病態
自閉症感受性候補遺伝子CAPS2/CADPS2における遺伝的多型とノックアウトマウスの行動障害 定方哲史・古市貞一
ヒト型自閉症マウスモデル 内匠 透
CD38分子機能低下とオキシトシン分泌低下－オキシトシン分泌障害による自閉症サブクラス 東田陽博・他
発達障害・自閉症のゲノム研究
自閉性障害・注意欠陥/多動性障害のゲノムワイド関連研究（GWAS） 治徳大介・吉川武男
自閉症におけるコピー数異常研究 村上 翠・他
自閉症のイメージングジェネティクス 山末英典
■サイドメモ目次
“エンペティーバスケットなし”とは？
クロマチン病
有芯小胞（DCV）
電子版の購入
本書は電子版を販売しています．
以下のウェブサイトで論文単位の購入が可能です．
以下のウェブサイトで論文単位の購入が可能です．
