医学のあゆみ
215巻2号
エピジェネティクスと疾患
発行時参考価格 800円
- 総頁数：70頁
- 判型：B5判
- 発行年月：2005年10月
- 注文コード：921502
- 雑誌コード：20472-10/8
目次
あゆみ エピジェネティクスと疾患
はじめに 佐々木裕之
総 論
エピジェネティクス疾患研究の現状 久保田健夫
各 論
〔先天性疾患〕
DNAメチル化異常症（ICF症候群） 梶井 正
メチル化DNA結合蛋白関連疾患（Rett症候群）−Rett症候群はMeCP2の機能異常が原因で発症する 工藤伸一
ATR-X症候群−クロマチン再構築の破綻により発症する疾患 和田敬仁
親由来遺伝子発現パターン異常症（Prader-Willi/Angelman症候群） 斉藤伸治
〔後天性疾患〕
癌エピジェネティクス研究の進展と問題点 鈴木 拓・森 満
造血器腫瘍とエピジェネティクス 小川美奈・小池健一
精神疾患とエピジェネティクス 加藤忠史・岩本和也
フォーラム
あげワン 宝金清博
書評『実用SAS 生物統計ハンドブック』
（浜田知久馬・監修，臨床評価研究会〔ACE〕基礎解析分科会・執筆，SAS Institute Japan 株式会社・協力） 石井秀宗
TOPICS
膠原病・リウマチ学 関節リウマチと抗CD69自己抗体 加藤智啓
眼科学 ヒト角膜内皮の前駆細胞分離と治療応用 山上 聡
連載
五感の生理，病理と臨床 12
味覚の生理−うま味の生理 畝山寿之・鳥居邦夫
短報
2-oxoglutarateによる血管形成抑制 松本 健・他
はじめに 佐々木裕之
総 論
エピジェネティクス疾患研究の現状 久保田健夫
各 論
〔先天性疾患〕
DNAメチル化異常症（ICF症候群） 梶井 正
メチル化DNA結合蛋白関連疾患（Rett症候群）−Rett症候群はMeCP2の機能異常が原因で発症する 工藤伸一
ATR-X症候群−クロマチン再構築の破綻により発症する疾患 和田敬仁
親由来遺伝子発現パターン異常症（Prader-Willi/Angelman症候群） 斉藤伸治
〔後天性疾患〕
癌エピジェネティクス研究の進展と問題点 鈴木 拓・森 満
造血器腫瘍とエピジェネティクス 小川美奈・小池健一
精神疾患とエピジェネティクス 加藤忠史・岩本和也
フォーラム
あげワン 宝金清博
書評『実用SAS 生物統計ハンドブック』
（浜田知久馬・監修，臨床評価研究会〔ACE〕基礎解析分科会・執筆，SAS Institute Japan 株式会社・協力） 石井秀宗
TOPICS
膠原病・リウマチ学 関節リウマチと抗CD69自己抗体 加藤智啓
眼科学 ヒト角膜内皮の前駆細胞分離と治療応用 山上 聡
連載
五感の生理，病理と臨床 12
味覚の生理−うま味の生理 畝山寿之・鳥居邦夫
短報
2-oxoglutarateによる血管形成抑制 松本 健・他
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