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「医学のあゆみ」第5土曜特集第225巻9号　臨床ゲノム研究　成果と課題
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「医学のあゆみ」第5土曜特集第225巻9号
臨床ゲノム研究
成果と課題

油谷浩幸・鎌谷直之　企画
発行時参考価格 5,200円
  • 総頁数：288頁
  • 判型：B5判
  • 発行年月：2008年5月
  • 注文コード：286170
  • 雑誌コード：20475-5/31

内容紹介

本特集では「ゲノムワイド関連解析」など，疾患と遺伝子のかかわりを調べた研究を中心に，研究の発展に不可欠な解析技術・方法の最新情報や，その応用であるゲノム薬理学と個別化医療の現状，また，臨床応用でかならず問題になってくる倫理的問題などを収載．

目次

　はじめに　油谷浩幸・鎌谷直之
　【座談会】臨床ゲノム研究の新時代－成果と課題　笹月健彦×中村祐輔×油谷浩幸×鎌谷直之

ゲノムワイド解析の技術と手法
　ゲノムワイドSNPタイピング技術の現状と将来　西田奈央・徳永勝士
　全ゲノム関連解析への統計学的挑戦　鎌谷直之・他
　連鎖解析の手法と成果　鎌谷直之
　コピー数多型（CNV）の手法と現状　石川俊平・梅田高呂
　エピゲノム解析の技術と技法　油谷浩幸
　次世代シークエンサーのインパクト　菅野純夫

臨床ゲノム研究のための情報解析
　遺伝的関連解析研究のメタアナリシス　中村好宏
　網羅的分子病態データベースとシステム病態学－疾患のシステム的理解のための臨床オミックスデータベース　田中　博
　ポジショナルキャンディデートクローニングのための統合データベース　豊田哲郎
　HapMapデータベースの現状とその利用法　角田達彦・中村祐輔

ゲノムワイド関連解析
　心筋梗塞のゲノムワイド関連解析　尾崎浩一・田中敏博
　関節リウマチのゲノムワイド疾患関連遺伝子の現状　山本一彦
　乾癬のマイクロサテライトによるゲノムワイド関連解析　岡　晃・猪子英俊
　2型糖尿病のゲノムワイド関連解析　前田士郎
　脳梗塞のゲノムワイド関連解析　久保充明
　骨・関節疾患のゲノムワイド関連解析　池川志郎
　肥満遺伝子のゲノムワイド関連解析　堀田紀久子
　ゲノムワイド関連解析より見出された新規ヒトナルコレプシー関連遺伝子　川嶋実苗
　GVHDのゲノムワイド関連解析　小川誠司
　精神疾患のゲノムワイド関連解析－統合失調症，双極性障害を中心に　有波忠雄

稀少遺伝性疾患の遺伝子診断をめぐって
　遺伝子診断の臨床応用の促進　小崎健次郎
　存亡の危機に瀕する稀少遺伝性疾患の遺伝子検査－わが国における遺伝子検査ネットワークの構築　松原洋一
　アレイCGHによる先天異常症の潜在的染色体異常診断と解析　林　深・他

癌と遺伝学
　遺伝子発現に基づく個別化医療　油谷浩幸
　癌における大規模SNP関連解析の現状　山本　健
　乳癌関連遺伝子の臨床応用の現状　上野貴之・戸井雅和
　ゲフィチニブ（イレッサ®）感受性とEGFR遺伝子変異　萩原弘一
　消化器癌の化学療法と遺伝子多型　林　和彦
　遺伝性大腸腫瘍と遺伝子異常　古川洋一

ゲノム・遺伝と倫理
　ゲノム医療の発展に向けた研究体制と市民との対話に関する考察－全ゲノム関連解析とデータ共有を例にして　高橋貴哲・加藤和人
　インフォームドコンセント－国際標準化の模索　森崎隆幸
　市場化する“遺伝子検査”をめぐる諸問題　高田史男
　生体試料のバンキングの現状と課題　大西洋三

ゲノム薬理学と個別化医療
　ゲノムからみた医薬品の安全性　澤田純一
　川崎病の遺伝的背景と個別化医療の可能性　羽田　明・尾内善広
　関節リウマチの治療とゲノム情報－ゲノム薬理学から個別化医療をめざして　谷口敦夫
　ファーマコゲノミクスに基づくワルファリンのオーダーメイド投薬　莚田泰誠
　イリノテカンの副作用回避に向けたゲノム薬理学的アプローチ　斎藤嘉朗・佐井君江
　ヘリコバクターピロリ除菌の個別化療法－遺伝子多型検査に基づくテーラーメイドのH.pylori除菌療法　古田隆久

遺伝と環境
　遺伝か環境か？－エピジェネティクスの視点から　古海弘康・佐々木裕之
　男児外陰部異常症および精子形成障害と内分泌攪乱化学物質感受性－エストロゲン受容体α遺伝子のハプロタイプ解析　緒方　勤

臨床ゲノム学への各科の取組み
　周産期医療における胎児・胎盤由来cell-free DNA/mRNAの臨床的意義とその応用　三浦清徳・増崎英明
　生殖医療における遺伝学的異常と着床前診断　小澤伸晃
　ゲノム学に基づいた耳鼻咽喉科診療－とくに遺伝性難聴に関して　喜多村　健
　眼科診療における遺伝学の役割－期待される眼科遺伝子診療　村上　晶

サイドメモ目次
　生活習慣病のSNP解析
　ヒトの遺伝マーカー
　PPARGP12AとKCNJ11E23K
　PDE4D遺伝子における再現性
　グラニン（granin）
　Myotubularin family
　SchizophreniaGene database
　稀少疾患の遺伝子診断を依頼する際に配慮すべき点
　遺伝子検査を提供している研究室の困惑
　肺癌治療の現状
　ユネスコ国際生命倫理委員会（IBC）
　遺伝子検査
　川崎病のなぞ
　ファーマコゲノミクスとバイオマーカー
　もうひとつの個別化療法
　ゲノムインプリンティング
　マウスのAvy遺伝子
　Diethylstilbestrol（DES）の使用と男児外陰部異常
　DFNM
　前庭水管拡大症
　mtDNA3243A＞G変異
　Leber先天盲と遺伝子治療

　次号の特集予告

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