はじめに 貫名信行
各分野の動向
アルツハイマー病−アカデミアの開発戦略 富田泰輔
アルツハイマー病−製薬企業の治療薬開発戦略 岩坪 威
タウオパチー研究の国内外の動向 石垣診祐・祖父江 元
タウ伝播を標的とした治療法開発 武田朱公
パーキンソン病の分子病態とミトコンドリア品質管理の破綻−Parkinノックアウトマウスの解析から 佐藤栄人・服部信孝
α−シヌクレインを中心としたパーキンソン病新規治療薬 田口智之・他
シヌクレイノパチー−多系統萎縮症 三井 純
筋萎縮性側索硬化症−プロテイノパチーの観点から 引網亮太・他
筋萎縮性側索硬化症−RNAメタボリズムの観点からみたバイオマーカーおよび治療の開発 保坂孝史・郭 伸
球脊髄性筋萎縮症の病態形成機構と標的治療開発 佐橋健太郎・勝野雅央
ハンチントン病の治療法開発への展望−遺伝子発見から四半世紀を経て 永井義隆
脊髄小脳失調症（SCA） 石川欽也
リピート伸長とRAN翻訳関連疾患 石浦浩之
家族性アミロイドーシスの最新の知見 安東由喜雄
ダウンストリームを治療する−神経細胞死 田中ひかり・岡澤 均
治療開発のバックアップシステム
ブレインバンク 村山繁雄・齊藤祐子
神経変性疾患の疾患コホート研究 池内 健
疾患特異的iPS細胞 奥宮太郎・他
遺伝子治療 村松慎一
患者レジストリシステム−Remudyの経験 中村治雅・水澤英洋
治療開発に関する国の支援 葛原茂樹
次号の特集予告
サイドメモ
アミロイド特異的光酸素化触媒
家族性PD（PARK1/PARK4）
グルコセレブロシダーゼ1（GBA1）
多系統萎縮症（MSA）の診断基準
液−液相分離（LLPS）とは
ALSと興奮性の神経細胞死
ALSのADAR2仮説
病態コピーマウス
アイスマンとアミロイドーシス
Amyloid death
ここまできたATTRアミロイドーシスの認知度−ドラマに描かれたドミノ肝移植
外殻タンパク質の改変
日本医療研究開発機構（AMED）
厚生労働科学・調査研究費（厚労科研費）とAMED研究費の棲み分け
各分野の動向
アルツハイマー病−アカデミアの開発戦略 富田泰輔
アルツハイマー病−製薬企業の治療薬開発戦略 岩坪 威
タウオパチー研究の国内外の動向 石垣診祐・祖父江 元
タウ伝播を標的とした治療法開発 武田朱公
パーキンソン病の分子病態とミトコンドリア品質管理の破綻−Parkinノックアウトマウスの解析から 佐藤栄人・服部信孝
α−シヌクレインを中心としたパーキンソン病新規治療薬 田口智之・他
シヌクレイノパチー−多系統萎縮症 三井 純
筋萎縮性側索硬化症−プロテイノパチーの観点から 引網亮太・他
筋萎縮性側索硬化症−RNAメタボリズムの観点からみたバイオマーカーおよび治療の開発 保坂孝史・郭 伸
球脊髄性筋萎縮症の病態形成機構と標的治療開発 佐橋健太郎・勝野雅央
ハンチントン病の治療法開発への展望−遺伝子発見から四半世紀を経て 永井義隆
脊髄小脳失調症（SCA） 石川欽也
リピート伸長とRAN翻訳関連疾患 石浦浩之
家族性アミロイドーシスの最新の知見 安東由喜雄
ダウンストリームを治療する−神経細胞死 田中ひかり・岡澤 均
治療開発のバックアップシステム
ブレインバンク 村山繁雄・齊藤祐子
神経変性疾患の疾患コホート研究 池内 健
疾患特異的iPS細胞 奥宮太郎・他
遺伝子治療 村松慎一
患者レジストリシステム−Remudyの経験 中村治雅・水澤英洋
治療開発に関する国の支援 葛原茂樹
次号の特集予告
サイドメモ
アミロイド特異的光酸素化触媒
家族性PD（PARK1/PARK4）
グルコセレブロシダーゼ1（GBA1）
多系統萎縮症（MSA）の診断基準
液−液相分離（LLPS）とは
ALSと興奮性の神経細胞死
ALSのADAR2仮説
病態コピーマウス
アイスマンとアミロイドーシス
Amyloid death
ここまできたATTRアミロイドーシスの認知度−ドラマに描かれたドミノ肝移植
外殻タンパク質の改変
日本医療研究開発機構（AMED）
厚生労働科学・調査研究費（厚労科研費）とAMED研究費の棲み分け