医学のあゆみ
283巻10号
遺伝性神経・筋疾患 ─診療と研究の最前線
12月第1土曜特集
- 総頁数:132頁
- 判型:B5判
- 発行年月:2022年12月
- 注文コード:928310
- 雑誌コード:20471-12/3
内容紹介
・20世紀には遺伝性神経・筋疾患は治療法のない疾患の代表であったが,21世紀に入ってその様相は大きく変わりつつある.
・治療可能な疾患はいずれも治療開始時期が早ければ早いほど予後がよいことが知られており,遺伝性神経・筋疾患の診断は迅速に進めることが必要となっている.
・しかし,いずれもまだ詳細な病態が明らかにされたといえる状況にはない.今後,分子病態が解明されることで,治療法開発への道筋がみえるようになるものと期待される.
目次
診断技術の進歩
RNA-seq技術を用いた遺伝性筋疾患診断 大久保真理子・林 晋一郎
ミオパチー,筋ジストロフィーの病態・診断・治療法開発
デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の治療法開発の現状 大越一輝・他
眼咽頭遠位型ミオパチー─明らかになった原因遺伝子と病態 江浦信之・西野一三
ここまでわかった眼咽頭型筋ジストロフィーの病態と治療戦略 山下 賢・村井弘之
GNEミオパチー─病態解明と治療の最前線 吉岡和香子
自己貪食空胞性ミオパチー:ダノン病とその類縁疾患 杉江和馬
ADSSL1ミオパチー─遠位型ミオパチーなのか? 斎藤良彦・西野一三
福山型筋ジストロフィーとジストログリカン異常症 戸田達史
筋強直性ジストロフィー 中森雅之
顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー 平向洋介
Dysferlin遺伝子異常に伴う筋ジストロフィー─Dysferlinopathy 青木正志・橋俊明
VI型コラーゲン関連筋疾患の原因遺伝子変異,病態と治療法開発 野口 悟・小川 恵
細管集合体ミオパチー(tubular aggregate myopathy)とその関連疾患 小笠原真志・西野一三
中心核ミオパチーとミオチューブラーミオパチーの発症機序─T管形成における膜ダイナミクス制御異常からの視点 竹田哲也
ポンペ病の病態,診断,治療法の開発 小林博司
その他の神経・筋疾患の病態・診断・治療法開発
先天性筋無力症候群 大野欽司
サルコペニアの発症機序 上住 円・上住聡芳
脊髄性筋萎縮症の治療法確立とその先 佐橋健太郎・勝野雅央
球脊髄性筋萎縮症 橋詰 淳・他
遺伝性ニューロパチーの遺伝子診断─早期診断の実現に向けて 樋口雄二郎・嶋 博
次号の特集予告
サイドメモ
眼咽頭型筋ジストロフィー(OPMD)と眼咽頭遠位型ミオパチー(OPDM)
ダノン病研究40年による希望の光
アデニロコハク酸合成酵素(ADSS)
スプライシング
リピート関連非ATG依存性(RAN)翻訳
ストア作動性カルシウム流入(SOCE)
Stormorken症候群
T管(横行小管;transverse tubules)
ポンペ病の診断のポイント
末梢病態
シャルコー・マリー・トゥース病(CMT)の分類
CMTの有病率
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