（第1版第8刷：2023年1月10日発行）
正誤表
この度は，上記書籍をご購入くださいまして誠にありがとうございました．
以下の箇所に関して誤りがございましたので，ここに訂正するとともに深くお詫び申し上げます．
2024年6月5日更新
| 頁 | 箇所 | 誤 | 正 |
|---|---|---|---|
| 131 | 5行目～ | すなわち，回転速度が高いと発光量は多くなり，回転速度が低いと発光量は減少するという光学的特性を・・・ | すなわち，分子運動（回転速度）が強いと発光量は低くなり（減少），分子運動（回転速度）が弱いと発光量は高くなる（増加）という光学的特性を・・・ |
| 131 | 下から4行目～ | ・・・この状態で偏光を当てても，トレーサの分子運動（回転）が弱く，発光量が少ない．一方，検体中の抗原量が多いとトレーサの抗体結合量は減少し，遊離のトレーサが増加して強い分子運動（回転）を起こすので，発光量が増加する（図3A-Ⅶ-7）． | ・・・この状態で偏光を当てても，トレーサの分子運動（回転）が弱く，発光量は高い．一方，検体中の抗原量が多いとトレーサの抗体結合量は減少し，遊離のトレーサが増加して強い分子運動（回転）を起こすので，発光量が減少する（図3A-Ⅶ-7）． |
| 131 | 図3A-Ⅶ-7 | 図左：分子運動は弱く，回転しない（発光量低い） 図右：分子運動が強く，激しく回転する（発光量高い） |
図左：分子運動は弱く，回転しない（発光量高い） 図右：分子運動が強く，激しく回転する（発光量低い） |
| 308 | 表4-Ⅴ-25 「まれな表現型」の区分 |
Ⅰ型 Ⅱ型 | Ⅰ群 Ⅱ群 |
| ●赤血球液-LR「日赤」，照射赤血球液-LR「日赤」の有効期間が「採血後21日」から「採血後28日」（2023年3月13日採血分より）に変更されました．掲載頁：244，249，253，254 |
（第1版第6刷：2021年1月10日発行）
正誤表
この度は，上記書籍をご購入くださいまして誠にありがとうございました．
以下の箇所に関して誤りがございましたので，ここに訂正するとともに深くお詫び申し上げます．
2021年10月25日更新
| 頁 | 箇所 | 誤 | 正 |
|---|---|---|---|
| 51 | 上から15行目 | ・・・（DAF，CD55）やmembrane cofactor protein（CD46）は，C3bとBbの結合ならびに・・・ | ・・・（DAF，CD55）は，C3bとBbの結合ならびに・・・ ※membrane cofactor protein（CD46）を削除 |
| 51 | 側注 補体系蛋白質の欠損症 6行目 |
CD46，CD55，CD59などの欠損症では溶血が起こりやすく，・・・ | CD55，CD59などの欠損症では溶血が起こりやすく，・・・ ※CD46を削除 |
| 116 | 上から14行目 | 発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）は，CD46，CD55，CD59などの補体制御蛋白を先天的に欠損しているために，・・・ | 発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）は，CD55，CD59などの補体制御蛋白を先天的に欠損しているために，・・・ ※CD46を削除 |
| 262 | 上から6行目 | ・・・，フィブリノゲンは150μg/dL以下の場合に，・・・ | ・・・，フィブリノゲンは150mg/dL以下の場合に，・・・ |
| 266 | 表4-Ⅳ-2 検査方法 |
CLEIA | CLIA （Chemiluminescent Immunoassay：化学発光免疫測定法） ※現在，CLIEA法は実施されていない． |
| IF | LIA （Line Immunoassay：ラインブロット法） ※現在，IFによる検査法は実施されていない． |
||
| NAT | NAT（TMA法） （Transcription Mediated Amplification：TMA法） |
||
| 266 | 表4-Ⅳ-2 ［C型肝炎ウイルス（HCV）の下に1行追加］ |
病原体：E型肝炎ウイルス（HEV） 疾患：E型肝炎 検査方法：HEV-RNA：NAT（TMA法） |
|
| 266 | 表4-Ⅳ-2 脚注 |
PRP：Rapid Plasma Regin Test（RPR法） | PRP：Rapid Plasma Reagin Test（RPR法） |
| 268 | 側注「輸血検査の重要性」1行目 | 輸血検査では，タイプアンドスクリーニングや・・・ | 輸血検査では，タイプアンドスクリーンや・・・ |
| 269 | 上から13行目 | ・・・，および高頻度抗原（901シリーズ：7抗原）が分類されている． | ・・・，および高頻度抗原（901シリーズ：6抗原）が分類されている． |
| 272 | 図4-Ⅴ-2 H遺伝子の箇所の糖供与体の反応 |
UDP-Fuc → UDP | GDP-Fuc → GDP |
| 278 | 図4-Ⅴ-5 引用文献の発行年 |
（Pro Jap Acad,・・・1996,・・・） | （Pro Jap Acad,・・・1966,・・・） |
| 288 | 表4-Ⅴ-13 下から8行目（抗原がD－，C－，c＋，E－，e＋の行） |
CDE表記：Dce/dce | CDE表記：dce/dce |
| 288 | 表4-Ⅴ-13 下から8行目（抗原がD－，C－，c＋，E－，e＋の行） |
遺伝子型：Dce/dce | 遺伝子型：dce/dce |
| 307 | 上から14行目 | ・・・（901シリーズ：Emm，AnWj，Sda，PEL，ABTl，MAM，LKEの7抗原）として分類されている． | ・・・（901シリーズ：Emm，AnWj，PEL，ABTl，MAM，LKEの6抗原）として分類されている． ※Sdaを削除 |
（第1版第4刷：2019年1月10日発行）
正誤表
この度は，上記書籍をご購入くださいまして誠にありがとうございました．
以下の箇所に関して誤りがございましたので，ここに訂正するとともに深くお詫び申し上げます．
2019年4月23日更新
| 頁 | 箇所 | 誤 | 正 |
|---|---|---|---|
| 277 | 表4-V-7（亜型Aelの血清中抗体） | 抗A＜抗B | 抗A1＋抗B |
| 277 | 表4-V-7（亜型B3の血清中抗体） | （抗B） | 抗A＋（抗B） |
| 277 | 表4-V-7（亜型Belの血清中抗体） | 抗A＞抗B | 抗A＋抗B |