はじめに−水・電解質異常の分子基盤 佐々木 成
概念
上皮輸送にかかわる膜蛋白質−多彩なファミリー 小林克樹
チャネル・トランスポーター病発見の歴史 林 松彦
明らかになった遺伝性尿細管疾患 関根孝司
輸送体変異による細胞機能異常の病態メカニズム−CLC5とNBC1変異による細胞機能異常 関 常司・山田秀臣
腎遺伝病の治療戦略 今井圓裕
臨床
水・電解質異常と遺伝子解析−最近の進歩と今後の課題 譜久山 滋・太田孝男
なぜ腎嚢胞ができるのか 望月俊雄
多発性嚢胞腎の新しい治療法−バソプレシンV2レセプター阻害薬 堀江重郎
蛋白尿発症の分子メカニズム 河内 裕・鈴木浩一
腎尿酸トランスポーターと血清尿酸値異常 安西尚彦・遠藤 仁
アミノ酸輸送体と疾患 金井好克
上皮型Naチャネルと高血圧 北村健一郎・冨田公夫
アクアポリン水チャネルと疾患−ポストノックアウトマウス時代の到来 石橋賢一
Bartter症候群とGitelman症候群の分子病態 門川俊明
リン代謝と疾患−遺伝性低リン血症くる病の病因解析 宮本賢一・辰已佐和子
カルシウム代謝とカルシウム(感知)受容体作動薬 溝渕正英・秋澤忠男
バソプレシン受容体拮抗薬 石川三衛
■サイドメモ目次
偽性低アルドステロン症2型
診断がつけば通常の薬で治療できる腎遺伝病
嚢胞形成と細胞分裂
PKD遺伝子の遺伝子産物
スリット膜
PDZドメイン蛋白質
アフリカツメガエル卵母細胞発現系
バリアントのあるアクアポリン
概念
上皮輸送にかかわる膜蛋白質−多彩なファミリー 小林克樹
チャネル・トランスポーター病発見の歴史 林 松彦
明らかになった遺伝性尿細管疾患 関根孝司
輸送体変異による細胞機能異常の病態メカニズム−CLC5とNBC1変異による細胞機能異常 関 常司・山田秀臣
腎遺伝病の治療戦略 今井圓裕
臨床
水・電解質異常と遺伝子解析−最近の進歩と今後の課題 譜久山 滋・太田孝男
なぜ腎嚢胞ができるのか 望月俊雄
多発性嚢胞腎の新しい治療法−バソプレシンV2レセプター阻害薬 堀江重郎
蛋白尿発症の分子メカニズム 河内 裕・鈴木浩一
腎尿酸トランスポーターと血清尿酸値異常 安西尚彦・遠藤 仁
アミノ酸輸送体と疾患 金井好克
上皮型Naチャネルと高血圧 北村健一郎・冨田公夫
アクアポリン水チャネルと疾患−ポストノックアウトマウス時代の到来 石橋賢一
Bartter症候群とGitelman症候群の分子病態 門川俊明
リン代謝と疾患−遺伝性低リン血症くる病の病因解析 宮本賢一・辰已佐和子
カルシウム代謝とカルシウム(感知)受容体作動薬 溝渕正英・秋澤忠男
バソプレシン受容体拮抗薬 石川三衛
■サイドメモ目次
偽性低アルドステロン症2型
診断がつけば通常の薬で治療できる腎遺伝病
嚢胞形成と細胞分裂
PKD遺伝子の遺伝子産物
スリット膜
PDZドメイン蛋白質
アフリカツメガエル卵母細胞発現系
バリアントのあるアクアポリン