やさしさと健康の新世紀を開く 医歯薬出版株式会社

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医学のあゆみ
239巻6号
精神発達遅滞・自閉症の分子医学
11月第1土曜特集

発行時参考価格 2,200円
  • 総頁数:100頁
  • 判型:B5判
  • 発行年月:2011年11月
  • 注文コード:923906
  • 雑誌コード:20471-11/5

目次

 はじめに 岡澤 均

発達障害・自閉症の臨床病理
 発達障害における認知機能障害と神経生理学的所見 加我牧子・他
 発達障害の機能画像−自閉症をPETでみる 森 則夫
 脳の微小形成不全と発達障害 新井信隆
 発達障害の脳組織バンクの重要性と課題 嶋幸男・他

既知の遺伝子異常による発達障害・精神遅滞の分子医学
 脆弱X症候群の分子機構と治療 難波栄二
 レット症候群の分子医学 三宅邦夫・久保田健夫
 ATR-X(X連鎖αサラセミア・精神遅滞)症候群の分子遺伝学−エピジェネティクスの破綻により発症するクロマチン病 和田敬仁
 PQBP1遺伝子異常による発達障害の分子医学 塩飽裕紀・岡澤 均

発達障害・自閉症の分子病態モデル
 Pax6変異ラット−発達障害モデルとしての可能性 大隅典子
 小脳発達の分子機構と小脳無形成モデルマウス“セレベレス” 星野幹雄
 子の脳発達に影響を及ぼす母体環境−母子間バイオコミュニケーションの提唱 和田恵津子・和田圭司
 ミトコンドリア機能異常と発達障害 後藤雄一
 ゲノムワイドな転写,miRNA-標的RNAネットワーク,そしてCNV−脳神経疾患との関連 塩見春彦
 ウイルス感染症と自閉症 水口 雅

発達障害・自閉症の新たなモデルマウスと分子病態
 自閉症感受性候補遺伝子CAPS2/CADPS2における遺伝的多型とノックアウトマウスの行動障害 定方哲史・古市貞一
 ヒト型自閉症マウスモデル 内匠 透
 CD38分子機能低下とオキシトシン分泌低下−オキシトシン分泌障害による自閉症サブクラス 東田陽博・他

発達障害・自閉症のゲノム研究
 自閉性障害・注意欠陥/多動性障害のゲノムワイド関連研究(GWAS) 治徳大介・吉川武男
 自閉症におけるコピー数異常研究 村上 翠・他
 自閉症のイメージングジェネティクス 山末英典

■サイドメモ目次
 “エンペティーバスケットなし”とは?
 クロマチン病
 有芯小胞(DCV)